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2025年5月23日,美国商务部发布对中国、印度、越南和巴西出口的硬质空心胶囊(Hard Empty Capsules)反倾销初裁结果。中国出口商的倾销税率高达172.24%,成为四国中税负最高者。
这一决定使中国硬质胶囊对美出口面临前所未有的挑战。但值得注意的是,规避壁垒不等于违法,合法转口正成为主流解决方案之一。
一、数据来源:美国商务部初裁结果
国家 反倾销税率区间(2025初裁)
中国 5.40% – 172.24%
印度 3.60% – 24.78%
越南 9.99%
巴西 77.29%
以中国企业为例,按高税率测算,每出口10万美元产品,可能面临高达17.2万美元税金,严重挤压利润甚至造成亏损。
二、出口受阻现状:数据反映实际风险
据中国医药保健品进出口商会统计:
2024年中国对美胶囊类产品出口额下滑超41.2%;
大中型胶囊企业超六成暂停对美直发渠道;
客户订单大规模流向印度、越南等非被调查国。
三、破解方法:马来西亚转口合规操作流程
为避开高税负、恢复出口稳定,中国企业开始采用第三国转口方式。其中,马来西亚因其政策透明、通关高效成为首选。
转口操作流程(经验证):
头程出口(中国→马来西亚)
出口企业正常报关、退税,无额外出口障碍。
中转操作(马来西亚)
更换集装箱(换柜)、包装与标签调整;
提供中转加工照片、仓储记录;
申请马来西亚原产地证(CO)。
二程出口(马来西亚→美国)
以马来西亚身份申报,避开中国原产反倾销识别。
清关顺利,客户恢复接单。
四、真实数据效果分析
一家浙江胶囊出口企业2024年11月采用马来西亚转口后,转口成本为货值的6.1%,对比直接出口美国面临的172.24%反倾销税率,实际节省税费超90%。
美国进口商接受马来西亚原产地产品,平均交付周期仅延长2天,未影响正常订单履约。
截至2025年第一季度,该企业对美订单同比恢复增长38%。
五、合规性依据:非“擦边球”,有法可依
第三国转口属于WTO规则框架内允许的出口路径调整手段。符合以下合规标准:
有真实中转操作记录(如换柜、仓储、物流轨迹);
所有文件齐全:CO产地证、装箱单、发票、提单一致;
不进行虚假申报、不冒用第三国身份、不构成“反规避”行为。
美国海关亦以原产地证书为准,并未禁止合法转口申报。
六、结语:合规不是口号,而是方法
在高关税、高审查、高成本的当下,硬质空心胶囊出口企业若继续依赖直接发货模式,势必被市场边缘化。
采用东南亚合法转口模式,不是灰色操作,而是合规转型。
借助马来西亚转口,企业不但能恢复对美出口能力,还能有效控制成本、稳定客户、保持合规运营。